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       迪沙药业始建于1993年8月,集团高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。 
公司占地2500亩,拥有员工近4000人,下设三大产业集团、20多个控股子公司。形成制剂、高科技原料药、以海洋生物为主体的健康产业三大板块,涵盖西药制剂、原料药、中药、兽药、海洋生物新材料、高科技精细化工品、以海洋生物为主体健康产品七大生产基地。
       迪沙药业秉承20余年制药经验,坚持“诚信迪沙,诚信迪沙药品,永远生产经营优质药品”的企业理念,贯彻“雷厉风行,执行到位”的工作作风,全力实现“提高人员素质、提高执行力、提高效率、提高效益、提高收入”的管理目标,根植医药产业,打造百年制药航母。
 
科研方面:
       
       
坚持研发主宰未来,创新决定成败,建立以企业为主体,产学研相结合的自主创新体系,被认定为“国家企业技术中心”。设有:国家博士后科研工作站、山东省院士工作站、山东省泰山学者药学特聘岗位、山东海洋药物与功能食品研究中心等高位研发平台。拥有专职研发人员近400人,博士十余人,在研项目300多项,配备有千余台套国内外领先的仪器设备。
      计划3年内,投资3亿元,建设改造1.5万平方米科研场所,改造2栋研发大楼,科研场所达到6万平方米,设备仪器增加到2000台/套,科研人员达到1000人,引进百名专家顾问,每年合作项目不低于10个,科研水平和规模达到同行业前列,建成一流的海洋生物研发平台。

生产方面:
       
      按照欧盟和美国FDA标准,加强质量管理,提高产品品质,形成制剂、高科技原料药、以海洋生物为主体的健康产业三大板块,涵盖西药制剂、原料药、中药、兽药、海洋生物新材料、高科技精细化工品、以海洋生物为主体健康产品七大生产基地。
       集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、1亿支针剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。集团生产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料,健康产品涵盖保健品、海洋生物化妆品、海洋生物日化品、海洋生物服装家纺品等四大产品系列的100多个品规产品。
       在制剂生产方面,崮山高端制剂生产基地已正式投入使用,总投资2.8亿元。在现有基础上,计划3年内再投资2亿元,新增20个在产品种,产品总数达到90个。
       在原料药生产方面,登高精化生产基地占地1600亩,以建设国际一流的绿色现代化原料药生产基地为目标,已完成投资10亿元。预计5年内,投资10亿元,新建100个车间,改造至少200条生产线,再建设至少两个环保系统。5-10年内,建成世界最大的原料药公司。
       在大健康产业方面,前,已运作17个品种,预计到年底达到50个品种、150个品规。3年内,投资2亿元,生产合作100个品种,1000个以上品规。

营销方面:

       
建成制剂营销、原料药营销、健康产业营销三大营销体系。制剂营销 :建成3000多人的营销团队,覆盖省、地市、县镇三级终端客户。 原料药营销 :设立国际、国内两大营销网络。在国际上,于美国、日本、英国、韩国、印度、俄罗斯、越南等设立办事处;在国内,建立原料药营销团队。健康产业营销:建立以经销商为主体的运作模式,招收开发经理100多人,经销商近1000人。
       计划3年内,再投资2亿元,制剂营销,建成一支5000人以上的营销团队;原料药营销,国际在30个国家建立办事处或成立公司,国内建成一支100人的营销团队;健康产业营销,建成一支5000人的经销商团队。国际国内三大营销体系相互促进,实现公司产品的终端全覆盖。
 
国际认证方面:

        2017年4月,原料药格列吡嗪通过美国FDA认证。 2017年1月,原料药替米沙坦通过日本PMDA认证。2016年,制剂车间通过欧盟GMP认证,成为国内首家通过新版欧盟GMP认证的企业。2013年,原料药格列吡嗪通过欧盟CEP认证。2011年,全国首批,山东省内制剂首家原料第二家通过新版GMP认证的企业。
       2年内,20个制剂车间、50个原料药车间,全面通过或达到欧盟、日本、美国、韩国FDA标准,质量管理达到国际先进水平。 

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